Cómo actúa en la sexualidad el Clomifeno

El clomifeno (anteriormente clomifeno) es un estimulante ovulatorio no esteroideo administrado por vía oral que actúa como un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM).

El clomifeno puede llevar a la ovulación múltiple y, por lo tanto, aumentar el riesgo de concebir gemelos. En comparación con la FSH purificada, la tasa de síndrome de hiperestimulación ovárica es baja. Revise imagenes de periodos ovulatorios.

Puede haber un mayor riesgo de cáncer de ovario y aumento de peso. El clomifeno es capaz de interactuar con los tejidos que contienen receptores de estrógeno, como el hipotálamo, la hipófisis, el ovario, el endometrio, la vagina y el cuello uterino. Observe imagenes de aumento de peso.

Puede competir con el estrógeno por los sitios de unión al receptor de estrógeno y puede retrasar la reposición de los receptores de estrógeno intracelular. El clomifeno inicia una serie de eventos endocrinos que culminan en un aumento de gonadotropinas preovulatorias y posterior rotura folicular.

El primer evento endocrino, en respuesta a un curso de terapia con clomifeno, es un aumento en la liberación de gonadotropinas hipofisarias. Esto inicia la esteroidogénesis y la foliculogénesis dando como resultado el crecimiento del folículo ovárico y un aumento en el nivel circulante de estradiol. Usted puede observar imagenes de sexologia para revisar los mecanismos de acción.

Después de la ovulación, la progesterona plasmática y el estradiol aumentan y disminuyen como lo harían en un ciclo ovulatorio normal.

Mecanismo de acción del Clomifeno

El clomifeno tiene propiedades estrogénicas y antiestrogénicas, pero no se ha determinado su mecanismo de acción preciso.

El clomifeno parece dificultar la liberación de gonadotropinas, la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona leuteinizante (LH), lo que conduce al desarrollo y la maduración del folículo ovárico, la ovulación y el desarrollo y la función subsiguientes del lúteo de coprusel. Las imágenes de las hormonas están en la web.

La liberación de gonadotropina puede resultar de la estimulación directa del eje hipotalámico-hipofisario o de una influencia inhibitoria disminuida de los estrógenos en el eje hipotalámico-hipofisario al competir con los estrógenos endógenos del útero, pituitaria o hipotálamo.

El clomifeno no tiene efectos progestacionales, androgénicos o antrandrogénicos aparentes y no parece interferir con la función hipofisaria-suprarrenal o pituitaria-tiroidea.