Cercetătorii de la Charité – Universitätsmedizin Berlin (Germania) au demonstrat în studii de laborator că un medicament pentru fibroza chistică poate ajuta la tratarea pneumoniei. În munca lor, publicată în revista științifică „Science Translational Medicine”, ei au descoperit mecanismele moleculare care declanșează acumulare de lichid în plămânii.
Agenții patogeni precum SARS-CoV-2 și pneumococul pot provoca pneumonie severă. Dacă căile respiratorii se umplu cu lichid, pacientul este expus riscului de a dezvolta a sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS). „În ciuda procedurilor medicale de ultimă oră, aproximativ 40% dintre pacienții cu SDRA mor la terapie intensivă. Problema este că antibioticele, antiviralele și terapiile imunomodulatoare rareori funcționează suficient de bine. Acesta este motivul pentru care am adoptat o abordare foarte diferită în studiul nostru. În loc să ne concentrăm asupra agentului patogen, ne-am concentrat pe întărirea funcției de barieră a vaselor de sânge din plămâni”, a comentat unul dintre liderii lucrării, Wolfgang Kueblerdirector al Institutului de Fiziologie de la Charité.
Cercetătorii au efectuat experimente cu celule, țesut pulmonar și plămâni izolați, relatează Universitatea Charité – Universitätsmedizin Berlin. Studiul sa concentrat pe canalul de clorură CFTR, despre care oamenii de știință știu că se găsește în principal în celulele mucoasei căilor respiratorii. Acolo, joacă un rol critic în subțierea mucusului, astfel încât să se poată scurge cu ușurință. Ei au arătat acum pentru prima dată că celulele din vasele de sânge ale plămânilor au și CFTR și că prezența acestuia este redusă drastic în pneumonie.
„Ivacaftor este un medicament care crește șansele de deschidere a canalului de clorură, facilitând trecerea mucusului prin căile respiratorii. Am vrut să vedem dacă ar avea și un efect pozitiv asupra celulelor din vasele de sânge ale plămânilor”, a spus Lasti Erfinanda, primul autor al studiului și totodată de la Institutul de Fiziologie.
„Sperăm că descoperirile noastre deschid calea pentru studiile clinice pentru a testa eficacitatea modulatorilor CFTR la pacienții cu pneumonie.” Dacă această terapie promițătoare independentă de patogeni ajunge în practica clinică, ar putea beneficia un număr mare de pacienți și ar putea preveni pneumonia să devină în pericol viața, chiar și în cazul agenților patogeni necunoscuți”, a spus Kuebler.
