O acesso à inovação, a pesquisa biomédica e a produção de medicamentos são as três principais áreas em que se concentram os desafios e as oportunidades da indústria farmacêutica. Assim o explicou Juan Yermo, diretor geral da Farmaindustria, durante a 21ª edição do Encontro da Indústria Farmacêutica Espanhola, realizada em Santander, no âmbito dos cursos de verão da Universidade Menéndez Pelayo.
“O primeiro passo é garantir o acesso rápido a novos medicamentos, valorizando corretamente os seus benefícios clínicos, incluindo os de inovação incremental e no âmbito da gestão da sustentabilidade financeira do sistema de saúde”, sublinhou. «Precisamos urgentemente de uma reforma dos procedimentos de preços e financiamento para melhorar as taxas de acesso dos pacientes a novos medicamentos”, observou.
É por isso que os empregadores esperam que a reforma da Lei de Garantias prometida pelo Ministério da Saúde resolva um dos grandes males atuais da saúde espanhola: o atraso no financiamento de novas moléculas. Além disso, a Farmaindustria já apresentou toda uma bateria de propostas à Administração antes do verão para acelerar esses tempos.
E é que, de acordo com os dados do Relatório Anual de Indicadores de Acesso a Terapias Inovadoras na Europa (WAIT), elaborado pela Federação Europeia de Associações e Indústrias Farmacêuticas (Efpia), o tempo de espera para a incorporação ao sistema de saúde espanhol é 469 dias em comparação com 100 na Alemanha, 140 na Dinamarca ou 218 na Suíça. E novos tratamentos contra o câncer precisam de uma média de 469 dias desde que são aprovados para uso pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
O Ministro da Saúde Cantabria, Raúl Pesquera, falou precisamente sobre este assunto, que afirmou ser, “fazendo lobby com meus colegas de outras comunidades autônomas para que não demore tanto para aprovar medicamentos inovadores e que haja tantas diferenças com outros países da União Européia”.
Os pacientes, as principais vítimas
A voz dos doentes foi colocada por Toñy Gimón, presidente da Federação Espanhola de Cancro da Mama, que garantiu “não compreende o motivo desta demora se já foi testado pela EMA. Acontece que em diferentes comunidades autónomas existem diferenças e assim se quebra o princípio da equidade. Que 45% dos novos medicamentos aprovados pela União Européia não estejam disponíveis na Espanha é um fato muito preocupante. Demora 19 meses para aprovar aqui, quando em outros países é feito antes. E se o Sistema Nacional de Saúde (SNS) não os financiar, só terá acesso a eles quem os puder permitir e isso é mau para o sistema e para os doentes. Não entendemos por que isso acontece, imploramos por mais pedagogia. Isso preocupa-nos os doentes e afeta a qualidade e a coesão do SNS”, afirmou.
“O que a Administração quer é ter acesso aos melhores tratamentos e o mais rápido possível, esse é o nosso papel. Acho que esta confusão que se cria tem de ser resolvida”, respondeu Dolores Fraga, subdiretora-geral de Farmácia, que afirmou que “nos próximos um ou dois anos após a aprovação de um medicamento pela Comissão Europeia nem sequer temos o preço pedido que foi autorizado. 42% do que sai no WAIT não tem preço até 2021. Então, fica muito difícil cumprir 180 dias se esses prazos não forem mais cumpridos. Claro que tem que trabalhar a agilidade, mas todos ».
César Hernández, recentemente nomeado diretor-geral da Carteira Comum do SNS e dos Serviços de Farmácia, falou sobre possíveis soluções durante um diálogo com Pedro Luis Sánchez, diretor do Departamento de Estudos da Farmaindustria, sobre “O futuro da avaliação de medicamentos”. Na sua opinião, A Europa e os países membros devem trabalhar juntos para melhorar e otimizar a avaliação de novas terapias. «Não podemos duplicar o conhecimento, ele deve ser compartilhado. O conhecimento fragmentado é um dos maiores problemas que enfrentamos agora.”
