Метастатски троструко негативни карцином дојке (мЦТНМ) је најагресивнији и најтеже за лечење подтип ове врсте тумора. Мало је познат и годишње погађа око 5.000 младих жена са активним животом у Шпанији. Овде нема ружичасте траке. ЦМТНм још увек нема лек и само 121 ТП3Т од оних са дијагнозом преживи пет година; подаци који одражавају колико је важно и хитно побољшати опстанак и квалитет живота.
Суочени са изазовом од учинити видљивим и подићи свест о потребама болести са ургентним потребама које нису покривенестворена је прва «Коалиција експерата за подизање свести о потребама жена оболелих од ЦМТНм карцинома».
Иницијативу предводи 25 истакнутих жена и лидера јавног мњења у својим областима, као што су наука, здравство, политика или асоцијативни покрет, а има за циљ да задовољи и учини видљивим - уз мултидисциплинарни приступ - потребе и изазове које ова врста рака тренутно представља током неге и личног путовања пацијената.
компликована ситуација
Упркос напретку постигнутом у другим подтиповима тумора, у ТНБЦ су последњих година развијене ограничене терапијске алтернативе. Из тог разлога, историјски гледано, они који су погођени суочавају се са лошом прогнозом. Главна терапијска опција је хемотерапија, са незадовољавајућим резултатима. у смислу опстанка и одговора.
Стога, Пилар Фернандез, председница Удружења за рак дојке Метастатиц, инсистира да је „веома важно да људи знају шта се дешава, јер питања о којима се не говори не постоје. Ситуација у којој су многи од њих погођени, већина њих веома млади, веома је драматична., са врло мало линија лечења и веома кратким животним веком. Сматрамо да се мора спровести велики покрет друштвене свести како би се знало о њиховом стању и како би иновације које су се недавно појавиле биле доступне свима”.
Коалиција такође преноси важност подизања свести у друштву о потреби успостављања мера подршке оболелима од овог карцинома и промовисати истраживање, побољшати приступ овој болестипосебно у случајевима са лошијом прогнозом, као што су локално узнапредовали тумори или тумори који су метастазирали у друге делове тела.
Закључци са састанака Коалиције биће прикупљени у „Манифест за видљивост потреба жена са мТНБЦ“.
25 лидера за подизање свести
Одговорни за давање гласа за више од 5.000 жена које болују од овог тумора су представнице шпанске политичке, медицинско-научне и друштвене сфере: Моника Алмињана, Кристина Авендањо, Инес Балестер, Кандела Кале, Естер Кармона, Ева Караско, Ева Цируелос , Олга Делгадо, Таниа Естапе, Пилар Фернандез, Марта де ла Фуенте, Хема Гонзалез, Тринидад Хименез, Цорал Лароса, Лаура Лема, Росарио Лопез, Ирене Мангуес, Естела Морено, Гема Морено, Елоина Нунивез, Мафал, Розеро Пастор Оливес, , Марта Сантистебан и Елвира Веласко.
