Adolfo García Ocaña, trưởng khoa Nội tiết phân tử và tế bào tại Viện nghiên cứu Beckman/Trung tâm y tế City of Hope cho biết: “Đây là thời điểm thú vị trong nghiên cứu tái tạo tế bào sản xuất insulin như một liệu pháp điều trị bệnh tiểu đường”. Duarte, California) tại Đại hội toàn quốc lần thứ 34 của Hiệp hội Tiểu đường Tây Ban Nha (SED), diễn ra tại Valencia.
Một phân tử nhỏ, gọi là harmine, có khả năng tăng đáng kể số lượng tế bào sản xuất insulin ở người in vivo trên mô hình chuột với các đảo nhỏ được cấy ghép của con người. Nếu chúng ta tính đến việc bệnh tiểu đường được đặc trưng bởi sự thiếu hụt số lượng tế bào sản xuất insulin, thì “những phát hiện này có thể có tầm quan trọng lớn đối với việc điều trị bệnh tiểu đường trong tương lai”, theo García Ocaña, nhóm nghiên cứu của ông cũng lưu ý rằng “điều này phân tử , cùng với kháng thể kháng CD3 (teplizumab, gần đây đã được FDA phê duyệt), giúp làm giảm bệnh tiểu đường loại 1 ở chuột mắc bệnh tiểu đường.”
Những hứa hẹn của dòng nghiên cứu này đã thu hút sự chú ý của cộng đồng khoa học toàn cầu, chủ yếu là do tương lai trị liệu mà chúng mang lại. Như chuyên gia thừa nhận, “có rất nhiều kỳ vọng về kết quả của chúng tôi liên quan đến chất gây hại và các phân tử khác thuộc loại này. Thuốc ức chế mục tiêu nội bào DYRK1A cùng nhau, cho thấy hiệu quả cao trong việc tăng số lượng tế bào sản xuất insulin.”
Kết hợp với teplizumab, nó có thể gây ra sự thuyên giảm ở chuột.
Kết quả từ nhóm nghiên cứu của García Ocaña (nhiều trong số đó đã được trình bày trong hai năm qua tại Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ và gần đây đã được gửi để xuất bản trên các tạp chí có tác động cao) cho thấy rằng điều trị ba tháng bằng harmine, kết hợp với chất kích hoạt thụ thể GLP1 (chẳng hạn như exenatide, semaglutide, v.v.), có khả năng tăng số lượng tế bào beta ở người lên gấp bảy lần ở những con chuột được cấy ghép đảo nhỏ của con người. “Điều này có nghĩa là một người mắc bệnh tiểu đường có số lượng tế bào beta tuyến tụy hạn chế có thể nhân con số đó lên bảy trong ba tháng điều trị. Điều này rất có ý nghĩa”, ông nói.
Trên thực tế, họ đã rất tiến bộ và thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 sắp hoàn thành, đang được thực hiện tại Bệnh viện Mount Sinai ở New York. Mục tiêu là xác định liều tối đa có thể chịu được. Chúng ta đang ngày càng tiến gần hơn đến thực tế rằng harmine hoặc chất ức chế khác của mục tiêu DYRK1A nội bào là một thực tế trị liệu để điều trị bệnh tiểu đường.
García Ocaña, người đảm bảo rằng “mỗi khi chúng ta ở gần nhất ĐẾN rằng nghiên cứu này có thể dẫn đến một thực tế trị liệu để điều trị bệnh tiểu đường».
tuyến tụy nhân tạo
Liên quan đến tương lai của công nghệ áp dụng cho căn bệnh sắp xảy ra này, Jorge Bondía, người đứng đầu nhóm CiberDEM tại Đại học Bách khoa Valencia, nhận ra rằng “tại thời điểm này, hệ thống tuyến tụy nhân tạo, mặc dù là hệ thống lai, là một thực tế đang thay đổi việc quản lý bệnh tiểu đường: không chỉ với khả năng kiểm soát tốt hơn mà còn bằng cách giảm bớt gánh nặng của việc ra quyết định, đồng nghĩa với việc chất lượng cuộc sống tốt hơn.”
Tuy nhiên, vẫn còn chỗ đáng kể để cải thiện. Chuyên gia này cho biết: “Thách thức hiện tại là làm thế nào để loại bỏ hoặc giảm thiểu sự can thiệp của bệnh nhân đến mức tối thiểu, tức là làm thế nào để đạt được chất lượng cuộc sống tốt hơn nữa với các hệ thống này”. của Phương pháp phát hiện lượng glucose tự động theo dõi lượng glucose liên tục hoặc thậm chí là phát triển “thiết bị đeo” cho mục đích này”. Tiến bộ cũng đang được thực hiện trong các hệ thống đa hormone, sử dụng glucagon hoặc pramlintide cùng với insulin và thậm chí với các phương pháp điều trị đồng thời (như iSGLT2). Như Bondía kết luận, “tiến bộ đáng kể đang được thực hiện trong việc phát triển hệ thống tuyến tụy nhân tạo hoàn toàn tự động, mặc dù điều này hàm ý sự gia tăng độ phức tạp về mặt kỹ thuật do những hạn chế của insulin tiêm dưới da”.
