ذیابیطس کے لئے ایک امید افزا مالیکیول کے ساتھ توقعات

بیک مین ریسرچ انسٹی ٹیوٹ/سٹی آف ہوپ میڈیکل سنٹر میں مالیکیولر اینڈ سیلولر اینڈو کرائنولوجی کے شعبہ کے سربراہ اڈولفو گارسیا اوکانا نے کہا، "ذیابیطس کے علاج کے طور پر انسولین پیدا کرنے والے خلیوں کی تخلیق نو کی تحقیق میں یہ ایک دلچسپ وقت ہے۔" Duarte، California) ہسپانوی ذیابیطس سوسائٹی (SED) کی 34 ویں نیشنل کانگریس میں، جو والنسیا میں منعقد ہوئی۔

ایک چھوٹا مالیکیول جسے ہارمین کہتے ہیں، جو قابل ہے۔ ماؤس ماڈلز میں ویوو میں انسانی انسولین پیدا کرنے والے خلیوں کی تعداد میں کافی اضافہ ٹرانسپلانٹ شدہ انسانی جزیروں کے ساتھ۔ اگر ہم اس بات کو مدنظر رکھیں کہ ذیابیطس انسولین پیدا کرنے والے خلیوں کی تعداد میں کمی کی وجہ سے ہوتی ہے، تو "یہ نتائج ذیابیطس کے مستقبل کے علاج کے لیے بہت اہمیت کے حامل ہو سکتے ہیں،" گارسیا اوکانا کے مطابق، جن کے تحقیقی گروپ نے یہ بھی نوٹ کیا کہ "یہ مالیکیول، ایک اینٹی CD3 اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر (teplizumab، جسے حال ہی میں FDA نے منظور کیا ہے)، ذیابیطس کے چوہوں میں ٹائپ 1 ذیابیطس کی معافی کا باعث بنتا ہے۔"

تحقیق کی اس لائن کے وعدوں نے عالمی سائنسی برادری کی توجہ مبذول کرائی ہے، بنیادی طور پر اس کے علاج کے مستقبل کی وجہ سے جس کی وہ نمائندگی کرتے ہیں۔ جیسا کہ ماہر تسلیم کرتا ہے، "ہمارے نتائج کے بارے میں ہارمین اور اس طبقے کے دیگر مالیکیولز کے بارے میں بہت زیادہ توقعات ہیں۔ DYRK1A انٹرا سیلولر ٹارگٹ انحیبیٹرز جس نے ایک ساتھ مل کر انسولین پیدا کرنے والے خلیوں کی تعداد بڑھانے میں اعلیٰ افادیت کا مظاہرہ کیا۔

teplizumab کے ساتھ مل کر، یہ چوہوں میں معافی دلانے کے قابل تھا۔

گارسیا اوکانا کے تحقیقی گروپ کے نتائج (جن میں سے بہت سے پچھلے دو سالوں میں امریکن ذیابیطس سوسائٹی میں پیش کیے گئے تھے اور حال ہی میں اعلیٰ اثر والے جرائد میں اشاعت کے لیے پیش کیے گئے تھے) اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ ہارمین کے ساتھ تین ماہ کا علاج، GLP1 ریسیپٹر ایکٹیویٹرز کے ساتھ مل کر (جیسے exenatide، semaglutide، وغیرہ)، انسانی بیٹا سیلز کی تعداد کو انسانی جزیروں کے ساتھ ٹرانسپلانٹ کیے گئے چوہوں میں سات گنا بڑھانے کی صلاحیت رکھتا ہے۔ "اس کا مطلب یہ ہے کہ ایک ذیابیطس کا مریض جس میں لبلبے کے بیٹا خلیات کی ایک محدود تعداد ہے وہ علاج کے تین ماہ میں اس تعداد کو سات سے ضرب دے سکتا ہے۔ یہ بہت اہم ہے"، وہ کہتے ہیں۔

اصل میں، وہ پہلے سے ہی بہت اعلی درجے کی ہیں اور مرحلہ 1 کلینیکل ٹرائلز تکمیل کے قریب ہیں۔جو کہ نیویارک کے ماؤنٹ سینا ہسپتال میں کئے جا رہے ہیں۔ مقصد زیادہ سے زیادہ قابل برداشت خوراک کا تعین کرنا ہے۔ ہم اس حقیقت کے قریب سے قریب تر ہوتے جا رہے ہیں کہ ہارمین یا انٹرا سیلولر DYRK1A ہدف کو روکنے والا ذیابیطس کے علاج کے لیے ایک علاج کی حقیقت ہے۔

"اگرچہ کسی بھی پیتھالوجی کے لیے دوا کی منظوری تک ہمیشہ احتیاط برتی جانی چاہیے، لیکن ذیابیطس کے علاج کے لیے لبلبے کے بیٹا خلیات کی تخلیق نو کی تحقیق میں یہ بہت ہی دلچسپ وقت ہیں"، گارسیا اوکانا پر زور دیتے ہیں، جو اس بات کی ضمانت دیتا ہے کہ "ہر بار جب ہم سب سے قریب ہوتے ہیں۔ کو کہ یہ تحقیق ذیابیطس کے علاج کے لیے علاج کی حقیقت کا باعث بن سکتی ہے۔».

مصنوعی لبلبہ

اس بیماری پر لاگو ٹیکنالوجی کے مستقبل کے بارے میں جو کہ قریبی افق پر پھیل رہی ہے، پولی ٹیکنک یونیورسٹی آف والنسیا میں سائبر ڈی ای ایم گروپ کے سربراہ جارج بونڈیا تسلیم کرتے ہیں کہ "اس وقت مصنوعی لبلبے کے نظام، اگرچہ ہائبرڈ، ایک حقیقت ہے جو ذیابیطس کے انتظام کو بدل رہی ہے۔: نہ صرف بہتر کنٹرول کے ساتھ، بلکہ فیصلہ سازی کے بوجھ کو دور کرکے، جس کا مطلب زندگی کا بہتر معیار ہے۔"

پھر بھی، بہتری کی اہم گنجائش موجود ہے۔ "موجودہ چیلنج یہ ہے کہ مریض کی مداخلت کو کیسے ختم کیا جائے یا اسے کم سے کم کیا جائے، یعنی ان نظاموں کے ساتھ زندگی کا اور بھی بہتر معیار کیسے حاصل کیا جائے"، ماہر کہتے ہیں، جو کام کی کئی امید افزا لائنوں کی نشاندہی کرتے ہیں، جیسے کہ ترقی کی مسلسل گلوکوز مانیٹر خودکار انٹیک کا پتہ لگانے کے طریقے یا یہاں تک کہ اس مقصد کے لیے "پہننے کے قابل سامان" کی ترقی۔ ملٹی ہارمونل نظاموں میں بھی پیش رفت ہو رہی ہے، گلوکاگن یا پراملینٹائیڈ کو انسولین کے ساتھ اور یہاں تک کہ ہم آہنگ علاج (جیسے iSGLT2) کے ساتھ بھی۔ جیسا کہ بونڈیا نے نتیجہ اخذ کیا، "مکمل طور پر خودکار مصنوعی لبلبے کے نظاموں کی نشوونما میں خاطر خواہ پیش رفت ہو رہی ہے، حالانکہ اس کا مطلب ذیلی انسولین کی حدود کے پیش نظر تکنیکی پیچیدگی میں اضافہ ہے۔"