Sob o nome de retinoblastoma esconde uma doença quase tão desconhecida quanto cruel, já que se trata de um tumor maligno da retina que geralmente afeta crianças com menos de seis anos de idade que se localiza nos olhos, afetando a visão e muitas vezes comprometendo a preservação do globo ocular. Este tumor pode estar localizado em um ou ambos os olhos e, normalmente, em nosso ambiente, diagnosticado antes de se espalhar para outras partes do corpoo que permite que a previsão seja mais benevolente.
No entanto, a ignorância e a falta de consciência são alguns dos fatores que mais jogam contra esta doença. Para combater essa falta de informação que pode ser tão perigosa, A Aenar-Miradas Mágicas, Associação de crianças com Retinoblastoma, publicou uma história infantil solidária que convida pais e profissionais a não olharem para o lado e com a qual esperam angariar fundos para apoiar a investigação desta doença.
Sob o título “O Mistério de Blastom Moon”, este álbum ilustrado conta de forma bastante didática e acessível a história de Blastom Moon, que através de uma aventura repleta de fantasia nos ensina a detectar precocemente o retinoblastoma. Cada história tem um preço de 15 euros por unidade, mais cinco euros para despesas de envio.
O que é retinoblastoma?
Especificamente, o tumor é o resultado de duas mutações no gene RB1 (cromossomo 13) em uma célula retiniana em crescimento, então ela cresce fora de controle e se torna um câncer. Quando o retinoblastoma é hereditário (40% dos casos), a primeira mutação é herdada de um dos pais e a segunda ocorre durante o desenvolvimento da retina. No caso de pais afetados pela doença, há cerca de 50% de chance de os filhos terem a mutação e uma alta porcentagem deles desenvolvendo retinoblastoma.
É um tumor raro, exceto em famílias portadoras da mutação. Porém É o tumor intraocular primário mais frequente em crianças. Especificamente, estima-se que afete um em cada 15.000 recém-nascidos vivos e na Espanha são diagnosticados aproximadamente 50 casos a cada ano. Não tem preferência por sexo ou raça e, segundo especialistas, 25% dos casos são bilaterais.
Uma vez diagnosticado, o prognóstico depende de vários fatores: grau de progressão da doença, tamanho e localização do tumor, presença de metástases, resposta tumoral ao tratamento, idade, estado geral e tolerância da criança ao tratamento.
Assim, em nosso meio a sobrevida em cinco anos é superior a 95% e em até 75% dos casos o globo ocular pode ser preservado. Nos países em desenvolvimento, a taxa de sobrevivência atinge apenas 45%.
Sintomas
Como o retinoblastoma afeta principalmente bebês e crianças pequenas, os sintomas não são comuns, mas existem alguns sinais que podem servir de alarme para detectá-lo a tempo:
A cor branca na pupila quando uma luz brilha no olho, por exemplo, quando alguém tira uma fotografia com flash da criança
Estrabismo ou olhos que parecem olhar em direções diferentes
má visão
vermelhidão dos olhos
Inchaço dos olhos
Existem diferentes patologias com as quais deve ser feito um diagnóstico diferencial, uma vez que existem outras causas de leucocoria e estrabismo: A mais frequente é a doença de Coats (descolamento exsudativo da retina, geralmente unilateral e afeta o sexo masculino), outras patologias são o hamartoma astrocítico (associado a e malformações da pele), granuloma toxocara canis (um cisto produzido por um parasita), retinopatia da prematuridade e persistência da vascularização fetal (alteração da vascularização normal do olho).
