PharmaMar pisa no acelerador contra o cancro do pulmão

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O câncer de pulmão é o segundo tumor mais diagnosticado no mundo, depois do câncer de mama; na Espanha, a quarta. Apesar dos avanços no tratamento médico, é considerada uma doença terminal com poucas perspectivas de sobrevida a longo prazo. De fato, é a primeira causa de morte por câncer em homens e a sexta em mulheres, segundo a Associação Espanhola Contra o Câncer (AECC). Portanto, qualquer avanço médico alcançado é crucial.

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Prova disso é a PharmaMar, empresa líder mundial no desenvolvimento de fármacos antitumorais de origem marinha, que apresentará este fim de semana ao congresso da European Society for Medical Oncology (ESMO) dados positivos significativos sobre a sua aposta nesta área, começando pela lurbinectedina, uma droga inovadora contra o câncer de pulmão.

Os autores dos estudos desta substância ativa concluíram que a lurbinectedina proporciona um benefício ao paciente em comparação com o tratamento padrão após terapia à base de platina no caso de câncer de pulmão de pequenas células.

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Na verdade, tornou-se não apenas o carro-chefe da empresa, mas também É um medicamento que mudou o paradigma no tratamento do câncer de pulmão a tal ponto que “em menos de um ano se tornou o tratamento de referência de segunda linha nos Estados Unidos” para o tratamento desse tumor, explicam PharmaMar .

Este país deu sua aprovação condicional acelerada da fase II devido à necessidade terapêutica já em junho de 2020.

Foi então aprovado também pelos Emirados Árabes Unidos, Austrália, Cingapura e Canadá com base em dados clínicos de um estudo de Fase II em 105 pacientes adultos com câncer de pulmão de pequenas células que tiveram progressão da doença após tratamento com quimioterapia à base de platina.

Os dados, publicados em 2020 no The Lancet Oncology, demonstraram que, em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células recorrente, a lurbinectedina forneceu um Taxa de resposta geral de 35% e duração mediana da resposta de 5,3 meses com base na avaliação do investigador (30% e 5,1 meses, respectivamente, com base em um comitê de revisão independente).

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Agora está em curso o estudo de fase III, que será utilizado na Europa para a sua futura aprovação e que a empresa prevê concluir “entre 2024 e 2025”.

Por sua vez, a PharmaMar também apresentará um segundo pôster sobre esse medicamento, no qual os autores relatarão os resultados de pacientes tratados com esse princípio ativo em ambiente real. E os dados do estudo em pacientes hospitalares são os mesmos do estudo clínico, tornando o lurbinectedin uma opção de tratamento para pessoas com câncer de pulmão de pequenas células recorrente, incluindo aqueles com doença sensível à platina.

Por fim, a PharmaMar apresentará três pôsteres em trabectedina, um medicamento aprovado na Europa já em 2007 e em 2009 para o tratamento de sarcoma e câncer de ovário, respectivamente, e que já é comercializado em mais de 80 países, que mostram sua atividade no câncer avançado e metastático com reparo de DNA defeituoso por recombinação homóloga.

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