O câncer de mama metastático triplo negativo (mCTNM) é o subtipo mais agressivo e difícil de tratar desse tipo de tumor. É pouco conhecida e afeta anualmente cerca de 5.000 mulheres jovens com vida ativa na Espanha. Não há fita rosa aqui. CMTNm ainda não tem cura e apenas 12% dos diagnosticados sobrevivem cinco anos; dados que refletem o quanto é importante e urgente melhorar sua sobrevida e qualidade de vida.
Diante do desafio de tornar visível e sensibilizar para as necessidades de uma doença com necessidades urgentes não cobertasfoi criada a primeira «Coalizão de especialistas para a visibilidade das necessidades das mulheres com câncer CMTNm».
A iniciativa é liderada por 25 mulheres de destaque e líderes de opinião em seus respectivos campos, como ciência, saúde, política ou movimento associativo, e tem como objetivo atender e tornar visíveis -com uma abordagem multidisciplinar- as necessidades e os desafios que este tipo de cancro coloca atualmente ao longo do percurso de cuidado e pessoal dos pacientes.
situação complicada
Apesar do progresso feito em outros subtipos de tumor, alternativas terapêuticas limitadas foram desenvolvidas em CMTN nos últimos anos. Por esta razão, historicamente, os afetados enfrentam um mau prognóstico. A principal opção terapêutica é a quimioterapia, com resultados insatisfatórios. em termos de sobrevivência e resposta.
Por isso, Pilar Fernández, presidente da Associação de Câncer de Mama Metastático, insiste que “é muito importante que as pessoas saibam o que está acontecendo, porque os assuntos que não se falam não existem. A situação em que muitos deles são afetados, a maioria deles muito jovens, é muito dramática., com pouquíssimas linhas de tratamento e com expectativa de vida muito curta. Acreditamos que deve ser feito um grande movimento de conscientização social para que sua situação seja conhecida e para que as inovações que surgiram recentemente sejam acessíveis a todos”.
A coligação também tem vindo a transmitir a importância de sensibilizar a sociedade para a necessidade de estabelecer medidas de apoio a quem sofre deste cancro e de promover a investigação melhorar a abordagem desta doençaprincipalmente nos casos de pior prognóstico, como tumores localmente avançados ou que metastatizaram para outras partes do corpo.
As conclusões tiradas das reuniões da Coalizão serão coletadas no «Manifesto pela visibilidade das necessidades das mulheres com CMTNm».
25 líderes para conscientizar
Os responsáveis por dar voz às mais de 5.000 mulheres que sofrem deste tumor são representantes da esfera política, médico-científica e social espanhola: Mónica Almiñana, Cristina Avendaño, Inés Ballester, Candela Calle, Esther Carmona, Eva Carrasco, Eva Ciruelos, Olga Delgado, Tania Estapé, Pilar Fernández, Marta de la Fuente, Gema González, Trinidad Jiménez, Coral Larrosa, Laura Lema, Rosario López, Irene Mangues, Estela Moreno, Gema Moreno, Eloína Núñez, Mafalda Oliveira, Ana Pastor, Rosa Romero, Marta Santisteban e Elvira Velasco.
